Mario este un băiețel în vârstă de 1 an și 3 luni, diagnosticat, din păcate, cu o boală neurologică genetică extrem de rară. Micuțul suferă de parapareza spastica ereditară tip 56, afecțiune care afectează mai puțin de o persoana la 10 milioane. În România nu există niciun astfel de caz, iar micuțul Mario are nevoie de numeroase terapii zilnic, terapii care depășesc posibilitățile părinților.
Povestea lui Mario
Până la vârsta de 10 luni, acesta a fost un bebeluș sănătos. Necazul a venit la trei zile după ce acestuia i s-a administrat un vaccin hexavalent, moment în care băiețelul a început să aibă primele simptome. Acesta a început să piardă controlul capului, corpului și membrelor. Pe scurt, micuțul Mario a regresat, redevenind un bebeluș. Familia Voinea trece din nou printr-o dramă, întrucât băiețelul cel mare, David, a fost diagnosticat cu leucemie în urmă cu doi ani. Din fericire, acesta este acum vindecat în proporție de 90%.
„Ușor, ușor, Mario a început sa recapete cu terapie controlul capului. Dar terapiile pe care trebuie sa le facă sunt numeroase, zilnice și ne depășesc posibilitățile. Dacă doriți sa ne ajutați și de aceasta data sa ne recuperam piticul, o puteți face prin următoarele conturi: Titular:Voinea Vlad Adrian, RO80INGB0000999911066686 LEI ,RO55INGB0000999911076448 EUR, 0748802353 REVOLUT”, este mesajul pe care Vlad Voinea, tatăl băiețelului îl transmite.